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史賽克召回兩類(lèi)醫(yī)療器械 手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)存程序錯(cuò)誤


 

發(fā)布日期:[2023/12/15]
 

中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京8月19日訊 (記者孫辰煒 馬先震)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站昨日發(fā)布了美國(guó)美骨外科公司MAKO Surgical Corp.對(duì)骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)主動(dòng)召回的公告。日前,史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品存在程序輸出錯(cuò)誤的問(wèn)題,生產(chǎn)商美國(guó)美骨外科公司MAKO Surgical Corp.對(duì)骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)(注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注進(jìn)20143015526)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。

本次召回的產(chǎn)品為骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng),注冊(cè)證或備案憑證編碼為國(guó)械注進(jìn)20143015526,生產(chǎn)企業(yè)為美國(guó)美骨外科公司MAKO Surgical Corp.,代理人為史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司,召回原因系史賽克公司發(fā)現(xiàn)了一個(gè)Mako的髖終端受動(dòng)器使用有關(guān)的問(wèn)題。該終端受用器連接在Mako機(jī)械臂最遠(yuǎn)端,主要作用是注冊(cè)機(jī)器人系統(tǒng),執(zhí)行骨準(zhǔn)備(髖臼磨銼),和髖臼加體的植入(打杯)。終端受動(dòng)器的近端,可以連接直型或偏心型兩種髖臼銼手柄類(lèi)型。髖臼銼手柄類(lèi)的選擇是由手術(shù)入路和切口決定。偏心型髖臼銼手柄有45度,90度和135度三種定向卡槽。

在使用Mako系統(tǒng)之前,沒(méi)一個(gè)終端受動(dòng)器都建立了特定的數(shù)字序列,幫助Mako系統(tǒng)對(duì)每一件組裝到終端受動(dòng)器的工具建立工具控制點(diǎn)(TCP)。偏心型髖臼銼手柄上,45度、90度和135度每一個(gè)定向卡槽都對(duì)應(yīng)著特定的數(shù)字序列。在受影響的產(chǎn)品中,對(duì)應(yīng)偏心型髖臼銼手柄90度卡槽的TCP不能與Mako系統(tǒng)軟件中預(yù)設(shè)的參數(shù)值相匹配。在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)髖臼準(zhǔn)備過(guò)程中,若醫(yī)生使用偏心型髖臼銼手柄并選擇90度卡槽,輸出錯(cuò)誤的問(wèn)題可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)際的磨銼結(jié)果與計(jì)劃中的形狀或深度不一致。偏心型髖臼銼手柄的45度和135度定向卡槽以及直型髖臼銼手柄均不受該問(wèn)題影響,直型和線型偏心打杯手柄也不存在此問(wèn)題。

我國(guó)未進(jìn)口受影響產(chǎn)品(涉及國(guó)家或地區(qū)為美國(guó)),除上報(bào)至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局外,史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司對(duì)上述產(chǎn)品不會(huì)采取其他行動(dòng)。

此外,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站同日發(fā)布了史賽克醫(yī)療Stryker Medical對(duì)醫(yī)用電動(dòng)病床主動(dòng)召回的公告。日前,史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司報(bào)告,由于涉及產(chǎn)品不適用個(gè)人在家庭環(huán)境中使用,部分國(guó)家將其銷(xiāo)售給個(gè)人用戶,存在超出適用范圍問(wèn)題。生產(chǎn)商史賽克醫(yī)療Stryker Medical對(duì)醫(yī)用電動(dòng)病床(注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注進(jìn)20192150339)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。

本次召回的產(chǎn)品為醫(yī)用電動(dòng)病床,注冊(cè)證或備案憑證編碼為國(guó)械注進(jìn)20192150339,生產(chǎn)企業(yè)為史賽克醫(yī)療Stryker Medical,代理人為史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司,召回原因系根據(jù)適用范圍,醫(yī)用電動(dòng)病床是適用于臨床機(jī)構(gòu)并在醫(yī)療環(huán)境中操作使用,不適用于個(gè)人在家庭環(huán)境中使用,超出了適用范圍。上述國(guó)家將醫(yī)療電動(dòng)病床銷(xiāo)售給了個(gè)人用戶,因此決定發(fā)起產(chǎn)品召回。

我國(guó)同樣未進(jìn)口受影響產(chǎn)品(涉及地區(qū)或國(guó)家為阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、墨西哥),除上報(bào)至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局外,史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司對(duì)上述產(chǎn)品不會(huì)采取其他行動(dòng)。

經(jīng)中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者查詢(xún)發(fā)現(xiàn),史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司成立于2006年4月13日,注冊(cè)資本1459.57萬(wàn)美元,馬利達(dá)為法定代表人、董事長(zhǎng)、總經(jīng)理,該公司為美國(guó)史賽克(中國(guó))有限公司全資子公司。

史賽克(Stryker)是世界領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司之一,在骨科、醫(yī)療和外科、神經(jīng)科技和脊柱方面提供創(chuàng)新產(chǎn)品和服務(wù)。公司于1941年在美國(guó)密歇根州創(chuàng)建,目前在國(guó)內(nèi)經(jīng)營(yíng)范圍包括II類(lèi)、III類(lèi)、6810矯形外科(骨科)手術(shù)器械、6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備等,在全球擁有29個(gè)生產(chǎn)和研發(fā)基地,在全球100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)銷(xiāo)售產(chǎn)品,擁有近22000余名員工。2013年全球業(yè)務(wù)超90億美金,并連續(xù)32余年保持業(yè)務(wù)增長(zhǎng),平均每年增長(zhǎng)19%。2019年全球醫(yī)療器械公司百?gòu)?qiáng)榜中,史賽克名列第九,營(yíng)收達(dá)到136.00億美元,研發(fā)支出達(dá)到8.62億美元。